Diagnóstico y manejo de la insuficiencia suprarrenal primaria - Revisión bibliográfica
DOI:
https://doi.org/10.56183/iberojhr.v5i2.761Palavras-chave:
Insuficiencia suprarrenal, Diagnóstico, Manejo, Hipocortisolismo, Terapia sustitutiva, Hidrocortisona.Resumo
La insuficiencia suprarrenal primaria (ISP) es un trastorno endocrino poco frecuente pero potencialmente mortal, caracterizado por la incapacidad de las glándulas suprarrenales para producir hormonas esenciales como el cortisol y la aldosterona. Las causas más comunes incluyen procesos autoinmunes, infecciones como la tuberculosis y, en menor medida, trastornos genéticos o infiltrativos. El diagnóstico temprano es crucial debido a la alta morbimortalidad asociada con esta condición si no se trata adecuadamente.El diagnóstico de la ISP se basa en una combinación de historia clínica, síntomas inespecíficos como fatiga, pérdida de peso, hiperpigmentación y alteraciones gastrointestinales, junto con pruebas hormonales específicas que confirman niveles bajos de cortisol y aldosterona, así como niveles elevados de ACTH. El tratamiento estándar incluye la terapia de reemplazo hormonal con glucocorticoides y mineralocorticoides, ajustados según las necesidades individuales del paciente. Este artículo revisa la literatura más reciente sobre el diagnóstico y manejo de la ISP, destacando avances en herramientas diagnósticas, estrategias terapéuticas y manejo de crisis suprarrenales. Asimismo, subraya la importancia del seguimiento multidisciplinario para optimizar los resultados a largo plazo y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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