Diagnóstico y manejo de la miocardiopatía dilatada en niños - Revisión narrativa
DOI:
https://doi.org/10.56183/iberojhr.v5i2.771Palavras-chave:
Miocardiopatía dilatada, Diagnóstico, Manejo, Niños, Insuficiencia cardíaca, Trasplante cardíaco, Pronóstico.Resumo
La miocardiopatía dilatada (MCD) en niños representa una enfermedad cardíaca primaria caracterizada por la dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo o ambos ventrículos, con una etiología multifactorial que incluye causas genéticas, infecciosas, autoinmunes y metabólicas. Su diagnóstico temprano es crucial debido a su asociación con un pronóstico variable que puede incluir insuficiencia cardíaca, arritmias y muerte súbita. El abordaje diagnóstico combina historia clínica detallada, examen físico, estudios de imagen como ecocardiografía y resonancia magnética, además de pruebas genéticas y biomarcadores específicos. El manejo terapéutico incluye estrategias médicas para optimizar la función cardíaca, como el uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, betabloqueantes y diuréticos, así como dispositivos de soporte ventricular en casos avanzados. En pacientes refractarios al tratamiento convencional, el trasplante cardíaco constituye una opción definitiva. Además, la identificación de la causa subyacente es fundamental para personalizar el tratamiento y mejorar los resultados a largo plazo. Esta revisión narrativa destaca los avances recientes en el diagnóstico y manejo de la MCD pediátrica, subrayando la importancia de un enfoque multidisciplinario y basado en evidencia para optimizar el cuidado de estos pacientes.
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