Enfermedad de Hirschsprung - Revisión narrativa
DOI:
https://doi.org/10.56183/iberojhr.v5i2.780Palavras-chave:
Hirschsprung, Diagnóstico, Biopsia, Aganglionosis, Enterocolitis, Tratamiento, Cirugía.Resumo
La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito caracterizado por la ausencia de células ganglionares en el plexo nervioso del colon, lo que ocasiona una obstrucción funcional del intestino. Este artículo de revisión narrativa aborda los aspectos fundamentales del diagnóstico y manejo de esta condición, con el objetivo de proporcionar una visión integral basada en la literatura científica actual. El diagnóstico suele incluir una combinación de estudios clínicos, radiológicos y confirmación histológica mediante biopsia rectal. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se encuentran el retraso en la eliminación del meconio, estreñimiento crónico y distensión abdominal. El tratamiento principal es quirúrgico, con técnicas como la resección del segmento afectado y anastomosis primaria para restaurar la función intestinal. Además, se destacan los avances en el manejo postoperatorio, incluyendo el abordaje de complicaciones como enterocolitis y disfunción intestinal persistente. Este artículo subraya la importancia de un enfoque multidisciplinario y el seguimiento a largo plazo para optimizar los resultados clínicos y mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Hirschsprung.
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