Enfermedades ampollares autoinmunes: diagnóstico y avances terapéuticos
DOI:
https://doi.org/10.56183/iberojhr.v5i2.824Palavras-chave:
Enfermedades ampollares, Autoinmunes, Diagnóstico, Avances terapéuticos, Inmunofluorescencia, Tratamiento, Anticuerpos.Resumo
Las enfermedades ampollares autoinmunes son un grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por la formación de ampollas en la piel y mucosas debido a una respuesta inmunológica aberrante contra componentes estructurales de la epidermis y la unión dermoepidérmica. Dentro de este grupo se incluyen patologías como el pénfigo vulgar, el pénfigo foliáceo y el penfigoide ampollar, entre otras. El diagnóstico se basa en la correlación clínica, histopatológica e inmunológica, incluyendo estudios de inmunofluorescencia directa e indirecta y pruebas serológicas específicas. Los avances recientes en el entendimiento de los mecanismos inmunológicos han permitido el desarrollo de terapias más dirigidas. Entre estas destacan el uso de anticuerpos monoclonales como rituximab, que ha demostrado eficacia en casos refractarios, y nuevas estrategias terapéuticas basadas en la modulación del sistema inmune. A pesar de estos progresos, el manejo sigue siendo un desafío debido a la naturaleza crónica y potencialmente grave de estas enfermedades, requiriendo un abordaje multidisciplinario para optimizar los resultados clínicos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Este artículo revisa los aspectos clave del diagnóstico y los avances terapéuticos en este campo.
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